激光雷達的人眼安全認證是確保其激光輻射不會對人眼造成損傷的強制性合規(guī)要求，核心依據(jù)是 IEC 60825-1

（國際）、GB 7247.1（中國）、FDA 21 CFR 1040.10（美國）以及歐盟補充標準 EN 50689。認證流程與要點如下：

安全等級判定

按可達發(fā)射極限（AEL）把產(chǎn)品劃分為 Class 1 → Class 4；車載、機器人等場景通常必須做到 Class 1 或 1M，即在

任意正常使用條件下裸眼安全 。

關(guān)鍵測試項目

波長、峰值功率、平均功率、脈沖寬度、重復頻率

光束發(fā)散角、光斑分布

單脈沖能量與照射時間計算，驗證是否低于 AEL

故障模式與自動功率控制（APC）驗證 

1550 nm vs 905 nm 策略

1550 nm 激光被角膜吸收，視網(wǎng)膜危害小，可允許更高發(fā)射功率且仍保持 Class 1；905 nm 近眼透射率高，需把單

脈沖能量壓得更低，否則難以通過 Class 1 。

認證流程（5–10 個工作日可完成）

① 前期評估：確認波長、功率、工作模式 → ② 寄樣測試 → ③ 出具 IEC/GB/FDA 格式測試報告 → ④ 編制符合性聲

明（DoC）→ ⑤ 申請 CE、FDA、等市場準入證書 。

必備技術(shù)資料

產(chǎn)品規(guī)格書、激光源參數(shù)表、光學設(shè)計圖、APC/故障保護說明、用戶手冊與警示標簽樣稿 。

常見注意事項

標簽必須同時標注波長、等級、警告圖形；說明書需給出“勿直視光束”等提示；

若帶掃描窗或望遠鏡輸出，還需評估 1M 條件（裸眼安全但光學儀器觀察可能超標）；

出口歐盟建議同步做 EN 50689 消費類激光補充評估，避免市場抽查召回 。

通過上述測試與文件審核后，認證機構(gòu)頒發(fā)正式報告與證書，廠商即可憑此完成全球主流市場的合規(guī)注冊。